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從魏則西到馬進倉，免疫細(xì)胞療法監(jiān)管還存在 “灰色地帶”？癥結(jié)在哪兒？｜ 深度解讀
如何認(rèn)識和識別探索中的診療方案？
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國際學(xué)術(shù)組織建議中國取消備案式細(xì)胞療法草案
國際干細(xì)胞研究學(xué)會致函中國衛(wèi)健委領(lǐng)導(dǎo)，敦促中國取消3月出臺的備案式細(xì)胞治療草案。 生物科技因緊連著“人命關(guān)天”，在有效性和安全性未徹底確證前的臨床應(yīng)用對科技對患者都是極不負(fù)責(zé)任的。
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中國細(xì)胞治療出新規(guī)引國際質(zhì)疑：“若無審批，何來安全”
?；虻湥恐袊锨Ъ胰揍t(yī)院將可售賣部分細(xì)胞療法來治療癌癥，而無需經(jīng)衛(wèi)健委對藥物的常規(guī)審批程序通過?？茖W(xué)需要嚴(yán)謹(jǐn)， 生物科技更因緊連著“人命關(guān)天”，在有效性和安全性未徹底確證前的臨床應(yīng)用都是極不負(fù)責(zé)任的。
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美國FDA發(fā)文整頓干細(xì)胞治療市場
4月3日，美國FDA發(fā)布公告，重申“干細(xì)胞療法需接受FDA監(jiān)管”。
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科學(xué)家在《自然》雜志呼吁，勿濫用干細(xì)胞治療
9月27日，日本理化研究所（RIKEN）研究員Douglas Sipp等人在國際頂級雜志Nature發(fā)表評論文章稱，間充質(zhì)干細(xì)胞概念的混淆使用，在干細(xì)胞領(lǐng)域的渾水摸魚，使得那些未經(jīng)正式批準(zhǔn)的干細(xì)胞療法更容易推銷給患者。
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快訊 | 癌癥患者的福音亦或負(fù)擔(dān)？美國批準(zhǔn)新型細(xì)胞療法，定價47萬美元
有望挽救25歲以下急性淋巴白血病患者的生命。
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